Hjem   Nyheter   Nyttig   Hundene   Valper   Kull   Galleri   Gjestebok   Kontakt oss   Linker

Aarhus Dyrehospitals øjenafdeling

Arvelig feilutvikling av Netthinnen
Retina Dysplasi (RD)

Anatomi og Fysiologi

Retina (Netthinnen) er det innerste laget i øyet med synsceller, hvor fotoreceptorerne (stave og tappe) mottar impulser av lys. Via synsnerven sendes det elektriske signaler til hjernen, hvor disse omdannes til bilder. Utviklingen av netthinnen i fosterstadiet er meget kompleks, og her kan det oppstå en feilaktig utvikling, som kan skyldes et arvelig anlegg eller påvirkninger av virus, feilernæring eller traume.

Sykdommen

·         Denne veiledningen omhandler den arvelige form for Retina Dysplasi.

·         Retina Dysplasi betyr en feilaktig utvikling (Dysplasi) av netthinnen (Retina), og forkortes RD.

·         Retina Dysplasi kommer til utvikling i fosterstadiet, fordi to lag i netthinnen ikke utvikles og vokser sammen på normal vis.

·         Retina Dysplasi forekommer hos mange raser, bl.a. hos Labrador Retriever og Golden Retriever, Bedlington Terrier, Sealyham Terrier, Engelsk Springer Spaniel, Beagle og Amerikansk Cockerspaniel m.fl.

Forekomst

Retina Dysplasi er en medfødt sykdom, som opptrer i tre forskjellige grader:

1. Folder i netthinnen er en mild form for Retina Dysplasi og er sjeldent årsak til synsforstyrrelse.
Folderne er ganske små blinde områder.

2. Geografiske områder av mindre eller større omfang med sykelige forandringer kan forårsake nedsatt syn. Ved netthinneløsning er valpen blind på øyet. 

3. Netthinneløsning er alltid årsak til blindhet.

Katarakt kan utvikles som en sekundær sykdom ved RD.

Hos to raser, Labrador Retriever og Samojedhund kan der være en genetisk sammenheng mellom Retina Dysplasi og mangelfull utvikling av skjelettet.

Symptomer

·         Grad 1: Det bemerkes ikke noen form for nedsatt syn.

·         Grad 2: Ved utbredte forandringer i begge øynene kan det observeres nedsatt syn, og er det samtidig snakk om en total netthinneløsning på begge øynene, er valpen blind.
I sjeldne tilfeller er det kun snakk om netthinneløsning i det ene øye, og manglende syn på dette øye vil ofte først bli observert en tid etter, at valpen er kommet i et nytt hjem.

·         Grad 3: valper med netthinneløsning i begge øynene er alltid blinde.

Arvelighet

·         enkel recessiv (vikende) autosomal nedarvning er konstatert hos: Labrador Retriever, Bedlington Terrier, Sealyham Terrier og Amerikansk Cocker Spaniel.
Det betyr, at begge foreldre skal ha arveanlegget, for at sykdommen utvikles. 
Begge foreldre og helsøsken bør derfor tas ut av avl.

·         En autosomal dominant nedarvning er det mistanke om hos Labrador Retriever og Samojedhund, hvor både Retina Dysplasi og defekter i utviklingen av skjelettet er tilstede.

·         Hos mange raser er arvegangen ikke kjent.

Bekjempelse

·         Det finnes ingen behandling, og det skjer ingen utvikling av sykdommen etter fødselen.

·         Derimot kan folderne i netthinnen hos noen valper forsvinne under øyets utvikling, og disse hundene vil derfor ved en senere undersøkelse fremstå med en normal netthinne.

·         Sykdommen kan derfor kun bekjempes ved øyeundersøkelser foretatt av en autorisert øyenlyser.

·         En øyeundersøkelse kan finne sted allerede i 6-10 ukers alder.